*-11-dUTP可以酶促掺入DNA / cDNA中作为其天然对应物dTTP的替代物。 随后使用与辣根过氧化物酶（HRP），碱性磷酸酶（AP）或荧光染料缀合的洋地黄毒苷 - 抗体检测得到的洋地黄毒苷标记的DNA / cDNA探针.11-原子连接子连接到尿苷的C5位置以小化 DIG对PCR聚合酶对底物掺入的干扰。 通常1：2*-11-dUTP / dTTP比率用于PCR。