标准操作规程（标记50μg蛋白质）

将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心，并在开始结合前准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。

1.准备蛋白质溶液（溶液A）：

为了标记50g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将5L（总反应体积的10％）的反应缓冲液（组分B）与50L目标蛋白质溶液混合。

注1.如果您的蛋白质浓度不同，请相应调整蛋白质体积，使~50μg蛋白质可用于标记反应。

注2：为了标记100g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将10μL（总反应体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100μL目标蛋白质溶液混合。

注3：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，必须用1X PBS（pH 7.2-7.4）透析，或使用Amicon Ultra-0.5超滤管，Ultracel-10超滤膜，10 kDa（来自Millipore的cat＃UFC501008）去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（如硫酸铵和乙酸铵）。

注4：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记。

注5：如果蛋白质浓度小于1 mg / mL，则结合效率会降低。为获得*标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。

2.运行结合反应：

2.1将蛋白质溶液（溶液A）加入到一瓶标记染料（组分A）中，通过反复移液几次将其混合均匀，或将小瓶涡旋几秒钟。

注意：如果要标记100 μg蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 μg蛋白质分成2 x 50 μg蛋白质，并使每个50 μg蛋白质与一小瓶标记染料反应，然后合并两个小瓶，用于下一步。

2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。

注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。

3.停止共轭反应：

3.1加入5 μL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于50 μg蛋白质）或加入10 μL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于100 μg蛋白质）。加入的缓冲液是总反应体积的10％。

3.2在室温下孵育10分钟。

3.3标记的蛋白质（抗体）完成。