产品介绍

本试剂盒采用专利染料，该染料进入活细胞后荧光信号显著增强。这种疏水性化合物能轻松穿透完整活细胞的细胞膜，其弱荧光底物经细胞内酯酶水解后，可转化为强荧光亲水性产物并稳定保留在细胞质中。

使用黑色壁板培养的细胞可在两小时内完成染色和定量分析。与传统四唑盐（tetrazolium salt）或Alamar Blue™检测法相比，本检测方案具有更优异的稳定性。

Cell Meter 检测试剂盒可轻松适配微孔板检测、免疫细胞化学分析和流式细胞术等多种高通量检测平台。包括细胞粘附性、趋化作用、药物抗性、细胞凋亡和细胞毒性研究。本试剂盒提供所有必需组分和检测方案。适合于增殖型和非增殖型细胞，也可用于悬浮和贴壁细胞。

96孔板：每孔100 μL，可完成500次检测；384孔板：每孔25 μL，可完成2000次检测

实验操作步骤

1.根据需要用测试化合物处理细胞。

注意：在添加化合物之前不必洗涤细胞。然而，如果测试的化合物对血清敏感，则可在添加化合物之前吸出生长培养基和血清因子。在抽吸后加入100μL/孔（96孔板）和25μL/孔（384孔板）的1X Hank盐溶液和20mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的缓冲液。或者，细胞可以在无血清培养基中生长。

2.添加100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）的CytoCalcein Blue，AM工作溶液。

3.将板在室温或37°C孵育1小时，避光。 （孵育时间可以从15分钟到过夜。我们得到结果，孵育时间少于4小时）。

注意：适当的孵育时间取决于所使用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。

注意：装载后请勿清洗电池。

注意：悬浮细胞，建议在孵育后以800 rpm的速度离心细胞板2分钟。

4.用Ex / Em = 360 / 450nm（截止= 420nm）的荧光板读数器（底部读取）监测荧光强度。